RESUMEN 2

 FARMACOLOGIA. FARMACOCINETICA

Farmacología: Ciencia que se encarga de estudiar a los fármacos, desde sus propiedades terapéuticas que puedan tener, propiedades toxicas, como interactúan en el organismo.

    FARMACOCINETICA

Lo que el organismo le hace al fármaco

L: Liberación 

A: Absorción

D: Distribución 

M: Metabolismo

E: Excreción 

Fármaco/Principio Activo: Toda sustancia que tiene un efecto terapéutico en el organismo.

Excipiente: Toda sustancia que acompaña,ayuda o favorece a un principio activo a que se libere en la zona que le corresponde (edulcorantes, saborizantes, etc.).

Forma Farmacéutica: Unión entre un principio activo y un excipiente.

Tipos de forma farmacéuticas: -Solidas (Tabletas)

                                 -Semisólidos (Pomadas)

                                 - Liquidas (Suspensiones)

Farmacocinética. Rama de la farmacología que estudia lo que le hace el organismo al fármaco.

Todo fármaco desde el momento que es administrado pasa por diferentes pasos (LADME).

LIBERACION: Conjunto de procesos en el que el fármaco es liberado de su forma farmacéutica a su sitio de liberación.

ABSORCION: Conjunto de procesos a través del cual el fármaco pasa de su sitio de liberación al torrente circulatorio. Lo cual para que un fármaco pase atreves del torrente circulatorio hay diferentes factores que afectan: 

   1.-Liposolubilidad ( + Liposolubles un fármaco = Mejor absorción)

2.- Formulación (Un fármaco solido se absorbe mas lento que un fármaco semisólido. 

Un fármaco liquido se absorbe mucho mas rápido)

3.-Grado de perfusión (A mayor grado de perfusión - mayor es la absorción)

4.- Área de superficie ( Mayor área de superficie - mayor es la absorción)

                                      Tipos:

Absorción: Vía de administración:        Enterales                         No enterales

                             (Afectan al Sistema Digestivo)    (No afectan al Sistema Digestivo)

                                       -Oral                             -Endovenosa

                                       -Sublingual                       -Intramuscular

                                       -Rectal                           -Subcutánea

                                                                          -Respiratoria

DISTRIBUCION: Conjunto de procesos en el que el fármaco pasa del torrente circulatorio a su órgano Diana (No todo lo que pasa al torrente sanguíneo es activo).

En el Torrente circulatorio hay ciertas proteínas: Lipoproteínas, Glicoproteínas acidas, Albumina

El fármaco se va uniendo a las proteínas mencionadas anteriormente y se va inactivando (fármaco que se une a las proteínas se inactiva), ya que solo la fracción libre del fármaco es activa.

METABOLISMO: Conjunto de procesos en el que el fármaco es biotransformado para que se pueda excretar del organismo mas fácilmente.

EXCRECION: Conjunto de procesos a través del cual el fármaco es eliminado del organismo.

4 vías de eliminación o excreción: 1.- Renal (principal)

                                    2.- Biliar

                                    3.- Térmica

                                    4.- Respiratoria

¿Que es la concentración mínima efectiva de un fármaco?

Cantidad mínima que se necesita de un fármaco para que tenga un efecto terapéutico.

¿Que es la concentración mínima toxica de un fármaco?

Cantidad mínima que la persona necesita de un fármaco para que se tenga efectos tóxicos

BIBLIOGRAFIA: https://www.youtube.com/watch?v=2acX7UBFqwQ